当社のRenMab、RenLite、RenNanoヒト化マウスは、完全ヒト治療用抗体の創薬のための強力なプラットフォームです。当社のクラス最高のヒト化抗体マウスであるRenMabモデルは、完全ヒト治療用抗体の創薬に最適です。
RenLiteマウスモデルは、共通の軽鎖を有することで二重特異性抗体および多重特異性抗体の創薬に特化して設計されています。これにより、二重特異性抗体の開発における鎖のミスペアリングの問題が解消し、さらにTCRミミック抗体や抗GPCR抗体の創薬をサポートするために改良が加えられています。
RenMabマウスモデルは、マウスの可変領域をヒト重鎖およびκ軽鎖のV(D)J遺伝子座に完全に置換したモデルです。RenMabマウスは野生型マウスと同等の正常な免疫系と、より多様な抗体遺伝子を有するため、抗体医薬品開発の可能性が高まります。
このプラットフォームを使用することで、非常に特異性が高く、多様性があり、親和性の高い抗体ベースの医薬品を開発することができます。
もっと学ぶRenLiteマウスモデルは、マウスの重鎖可変領域を人間のものに置き換え、κ軽鎖VJ遺伝子座のうち1つのみを人間の対応するものに置き換えます。これにより生成された抗体は、野生型マウスが生成する抗体と同様に多様なエピトープと高い親和性を持ちながら、二重特異性抗体や抗体薬物複合体（bsADCs）などの複雑な薬物分子の下流組み立てをより効率的に可能にします。
もっと学ぶRenNanoマウスは、完全な人間の重鎖可変遺伝子と修正されたマウスの定常領域を含んでいます。このマウスは、軽鎖なしで大きな多様性とナノモルレベルの結合親和性を示す重鎖単独抗体（HCAbs）を生成します。これらのHCAbsは、単一ドメイン抗体（sdAbs）やVHHsを導出するために使用できるため、二重特異性および多重特異性抗体、CAR細胞療法の理想的な構築ブロックです。
もっと学ぶRenTCR-mimicマウスは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子を発現するようにさらに改変されています。高スループットスクリーニングを通じて、細胞内腫瘍抗原に対する高い特異性と親和性を持つ抗体を得ることができ、T細胞エンゲージャー、二重特異性および多重特異性抗体、CAR-T療法の開発を促進します。
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完全ヒト抗体医薬品の需要の高まりに応えるため、当社は最先端技術を駆使した先進的な完全ヒト抗体プラットフォームRenMiceを開発しました。独自のRenMiceプラットフォームは、RenMabマウス、共通軽鎖RenLiteマウス、RenNanoマウスで構成されており、完全ヒトモノクローナル抗体医薬品、二重特異性／多重特異性抗体医薬品、VHH医薬品など、多様なモダリティによる新薬開発を可能にします。
当社は、様々なパートナーの医薬品開発ニーズに応えるため、臨床および前臨床段階の多様なアセットポートフォリオを提供しています。RenMiceを基盤とする競争力のあるエンドツーエンドの医薬品開発能力により、革新的な分子を継続的に提供することが可能となりますす。
