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Biocytogen は、創薬に向けて、薬効、薬力学（PD）及び薬物動態（PK）プロファイル、バイオマーカー反応、非 GLP 毒性を評価するための包括的な臨床前薬理学サービスを提供します。当社の技術チームは、免疫腫瘍学、腫瘍学、自己免疫性疾患、炎症性疾患、神経学分野の新規治療薬評価において、豊富なプロジェクト経験と深い専門知識でお客様にサービスを提供しています。
検証済みin vivo モデル（CDX、PDX、自己免疫、代謝疾患モデルなど）は、創薬の研究や開発のプロセスを簡素化し、加速します。
詳細を見るPD/PKサービスは、最新技術プラットフォームを活用し、薬物開発の特定の要件を満たすカスタマイズされた専門的な研究設計を提供します。
詳細を見るフローサイトメトリー解析、ELISA、HTRF、Incucyteライブ細胞イメージングなどの高度な技術を使用し、包括的なin vitro機能評価サービスを提供します。
詳細を見るAIと高度な技術を活用し、非GLP毒性学および安全性試験をサポートし、創薬およびトランスレーショナルリサーチをサポートします。
詳細を見る当社の薬理学チームは、腫瘍モデル（同系モデル、CDX および PDX モデル）、代謝性疾患モデル（NASH、肥満および糖尿病、アテローム性動脈硬化症、慢性腎臓病、線維症など）、炎症性および自己免疫性疾患モデル（喘息、関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、乾癬、SLE、MS、IBD など）、および前臨床薬効評価用の神経疾患モデルを含む、複数の疾患モデルを開発しました。
当社は、複数の生物製剤（モノクローナル抗体、二重特異性抗体、組み換えタンパク質を含む）、抗体薬物複合体（ADC）、ペプチド、腫瘍ワクチン、低分子、CAR-T細胞療法、腫瘍溶解性ウイルスなどに関する前臨床有効性試験および毒性試験を提供することで、製薬およびバイオテクノロジーのお客様を効果的にサポートしています。
当社の専門家チームは、お客様のプロジェクトの成功に全力を尽くします。
当社は、お客様とのパートナーシップの信頼を獲得し、当社の薬理学サービスに対するお客様の満足を保証するために、以下のポリシーを提供しています。
当社が提供するマウスの超過分については、動物費用およびサービス費用を含め、一切の追加料金は発生しません。料金は、試験に登録された実際の動物数に対してのみ発生します。
特定の治療領域／疾患モデルカテゴリーにおいて、これまで試験を実施したことのない適格なお客様は、無償または義務なしで、当社と共同で試験を実施していただく機会がございます。資格取得には承認が必要であり、制限事項が適用される場合があります。詳しくはお問い合わせください。
私たちはサービスの品質に自信を持っています。プロジェクトの納品にご満足いただけない場合は、ご満足いただけるよう2つのオプションをご用意しております。
無料プロジェクト再実施：追加費用なしで試験を再度実施します。
全額返金：理由をお伺いすることなく、プロジェクト費用を全額返金します。
ポリシー制限：
¹資格：このポリシーは、Biocytogen社製マウスを用いた薬理学サービスにのみ適用され、他社製マウスを用いた試験は対象外となります。本ポリシーに基づく試験は1回のみ実施可能です。マウスの出荷後、追加のマウスを試験に組み込むために試験プロトコルが変更された場合、お客様にはそれに応じた料金が請求されます。
²データ制限：プロジェクトの再実施または返金の場合、初回プロジェクトから生成されたデータは、いかなる状況でもクライアントが使用することはできません。返金には、試験用試薬の準備費用は含まれません。
