TCR-ミミック

完全ヒトTCRmアセットの特徴

当社は、独自のRenTCR mimicマウスを用いて、完全ヒトTCRミミック（TCRm）抗体探索プラットフォームを開発しました。

• 独自の免疫化プロトコルを活用し、下流のスクリーニング用に多様なペプチド/HLA 標的抗体を直接取得できます。
• これらの抗体は、高い特異性と最小限のオフターゲット毒性を持ち、内因性TCRと比較して、TCRm抗体のターゲットに対する親和性は高く、腫瘍免疫逃避の可能性を最小限に抑えます。
• さらに、当社の革新的なマウスモデルとin vivo/in vitro薬理プラットフォームにより、前臨床候補（PCC）の特定が簡素化されます。

現在利用可能なTCRミミックアセット

アセットの概要

詳細なデータ/ライセンス/共同開発にご興味のある方は、お問い合わせまでご連絡ください。

WT1/HLA-A02×CD3×4-1BB三重特異性T細胞エンゲージャー

WT1-TOPAbodyのハイライト

• WT1は、多くの血液悪性腫瘍と固形腫瘍で異常に発現する細胞内タンパク質です。
• WT1-TOPAbodyは、in vitroおよびin vivoで有効性と優位性を示しました。
  • WT1/HLA-A02に対する高親和性と特異性
  • ターゲット依存的で長期間持続するT細胞の活性化と増殖
  • 用量依存的な抗腫瘍効果
  • ターゲットが存在しない場合のサイトカイン放出は、最小限に抑えられます。
• 2025年下半期にINDの予定です。

強力なオンターゲットT細胞の増殖

用量依存的な抗腫瘍効果

87の抗体配列から64の特異的クローンがスクリーニングされました

オフターゲット結合なしで特異的なWT1/HLA-A0201抗体が同定されました

HLA/RenMabからの完全ヒトTCRm抗体は、多様性が高く、高い親和性を持っています

In vivoでのWT1/HLA x CD3エンゲージャーの効果

KRAS G12V_7-16/HLA-A03

KRAS G12V_7-16/HLA-A03のハイライト

• KRAS G12V7-16/HLA-A03 TCRm抗体
  • G12V変異とHLA-A03アレルに特異的に結合
  • 高親和性
  • 潜在的なオフターゲットペプチドへの結合なし
• 二重特異性T細胞エンゲージャー
  KRAS G12V_7-16/HLA-A03 x CD3
  • 特異的なin vitro細胞毒活性

潜在的なオフターゲットペプチドへの結合なし

Protein	Peptide
KRAS G12V7-16	VVVGAVGVGK
MRAS	VVVGDGGVGK
ERAS	VVVGASGVGK
Rab-7b	IIVGAIGVGK
RhoJ	VVVGDGAVGK
mRho GTPase2	KVVGARGVGK

KRAS G12V_7-16/HLA-A03 x CD3ナノT細胞エンゲージャーは、特異的な細胞毒性を示しました

NY-ESO-1/HLA-A02

NY-ESO-1/HLA-A02のハイライト

• NY-ESO-1/HLA-A02 TCRm抗体
  • 高い特異性と親和性
  • 多様な結合パターンと低いオフターゲットリスク
• TCRm-T細胞療法
  • ターゲット細胞の特異的殺傷（in vitro）
  • NY-ESO-1+/HLA-A02+腫瘍の迅速で顕著なクリアランス（in vivo）

NY-ESO-1/HLA-A02 TCRm-Tの強力な抗腫瘍活性