アセット

TAA抗体

RenMiceプラットフォーム(RenMab、RenLite、RenNano)を使用して、約200種類の腫瘍関連抗原(TAA)を標的とした抗体ライブラリを提供しています。

  • 200+
    TAA抗体バックボーン
  • 20+
    BsADCアセット

このページで

  • TAA抗体ライブラリの特徴
  • 200以上のTAAターゲット(すべてのステージで400以上のTAA抗体探索プロジェクト)
  • TAA抗体ライブラリ構築ワークフロー
  • アセットの概要

ウェビナー

すべて表示

    ポスター

    すべて表示
      TAA抗体ライブラリの特徴
      • 完全ヒト抗体、低免疫原性
      • 優れた配列とエピトープの多様性
      • 優れた特異性、良好な親和性範囲、および良好な内在化
      • 協力な種間交差反応性により、in vivoスクリーニングが促進されます
      • 優れた物理化学的性質と開発性
      200以上のTAAターゲット(すべてのステージで400以上のTAA抗体探索プロジェクト)
      TAA抗体ライブラリ構築ワークフロー
      • RenMiceで遺伝子をノックアウトし、新しいエピトープを生成
      • 簡素化された大規模ハイスループットスクリーニングにより、迅速に1000以上のターゲットを探索
      • 統合された抗体開発力(in vivoin vitro、CMCなど)
      • 柔軟なビジネスモデル
      アセットの概要

      TAA抗体ライブラリに関する詳しい情報は、お問い合わせまでご連絡ください。

      完全ヒトDLL3xB7H3二重特異性抗体薬物複合体(bsADCs)のハイライト

      DLL3の発現は、SCLC、神経内分泌腫瘍、および神経膠芽腫に極めて限定されており、正常組織ではほとんど発現してないか、全く発現していません。B7-H3は、SCLCを含むいくつかの腫瘍種で過剰発現していてます。どちらもSCLCの検証済み標的です。

      適応症: SCLC

      このbsADC は 1+1 カノニカルなフォーマットであり、強力なバイスタンダー効果、高親水性、酵素切断可能なリンカーを備えた新規 TOP1 阻害剤ペイロードに結合されています。

      In vitroおよびin vivoの特徴
      • ヒトDLL3およびB7H3に対する強い親和性(〜E-10)
      • PCsより優れた内在化
      • 顕著な抗腫瘍効果

      ストレス条件下での優れた開発可能性