自己免疫性及び炎症性疾患

遅延型過敏症(DTH)

バイオサイトジェン(Biocytogen)は、OXA および KLH によって誘発される遅延型過敏症(DTH)マウスモデルを開発しており、免疫抑制薬の試験や免疫学研究のための堅牢な前臨床プラットフォームとして機能しています。これらの遅延型過敏症モデルは、T 細胞媒介性免疫応答を再現し、抗炎症効果と免疫調節の精密な評価を可能にします。バイオサイトジェンの DTH マウスモデルは、免疫療法の開発と細胞媒介性免疫反応の研究を推進するための信頼性の高い in vivo システムを提供しています。
Delayed Type Hypersensitivity

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    遅延型過敏反応(DTH)マウスモデル
    遅延型過敏症(DTH)は、T 細胞が介在する免疫応答であり、特異的抗原を認識するエフェクター T 細胞によって引き起こされる単核球の浸潤、局所的な炎症、組織損傷を特徴とします。この免疫機構は、細菌やウイルス感染モデル、自己免疫疾患、がん免疫学、移植拒絶反応、および接触皮膚炎の研究において中心的な役割を持っています。
    マウスの接触性過敏症モデルは、接触性アレルゲンに対する T 細胞媒介性免疫応答を研究するための確立された in vivo システムです。古典的なハプテンであるオキサゾロン(OXA)は、皮膚に適用されると完全な抗原を形成し、T 細胞を活性化させ、4~7 日後の再曝露時に遅延型過敏症反応を誘発します。
    同様に、キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)は強力な免疫原性タンパク質であり、樹状細胞を介した Th1 の活性化を促進するため、全身性の DTH 反応を誘発するのに理想的です。初期感作後、局所的な再刺激により注射部位に腫れと炎症が引き起こされ、これを測定することができます。
    バイオサイトジェン(Biocytogen)の OXA 誘発型及び KLH 誘発型 DTH マウスモデルは、前臨床免疫学研究、免疫抑制薬のスクリーニング、抗炎症効果の評価のために、堅牢で検証済みのプラットフォームを提供しています。これらのモデルは、新規免疫療法の開発を支援するとともに、前臨床薬物探索における T 細胞主導型免疫調節の理解を深める役割を果たします。
    OXA誘導DTHモデル
    OXA誘導DTHマウスモデルの確立
    Establishment of OXA-Induced DTH Mouse Model
    BALB/cマウスのOXA誘導DTHモデルにおけるデキサメタゾンの有効性評価
    Efficacy Evaluation of Dexamethasone in OXA-induced DTH Model of BALB/c Mice
    OXA誘導DTHモデルでのデキサメタゾンの効果評価 A. 耳の厚さ(mm)。B. 耳の厚さの変化(mm)。(A. 二次元配置分散、 B. 一次元配置分散、 ** p< 0.01 , **** p< 0.0001)。
    Efficacy Evaluation of Dexamethasone in OXA-induced DTH Model of BALB/c Mice 2
    BALB/cマウスにおけるDTHの組織学的評価。 1% OXA誘導の耳腫脹反応は耳の厚さの測定(H&E染色)によって評価されました。DTHモデルにおける抗TNFα抗体またはデキサメタゾン(Dex)の効果を評価しました。