完全ヒト抗体/ TCRプラットフォーム

二重特異性ADC

腫瘍関連抗原 (TAA) を標的とする二重特異性 ADC は、薬物耐性を克服し、腫瘍特異性を向上させ、腫瘍殺傷のために内因性を高め、ヘテロジニアスな腫瘍においてより強力で持続的な効果を確実なものにすることで、癌治療を強化します。
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    BsADCアセット
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  • BsADCプラットフォームの特徴
  • BsADCの概要
  • 柔軟なプラグアンドプレイが可能な既製のTAA標的抗体

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      BsADCプラットフォームの特徴
      • RenLite由来の共通軽鎖抗体は、ミスマッチ率が低く、理想的な生理化学的特性を有し、BsAbに容易に組み立てることができます。
      • ターゲット遺伝子ノックアウト戦略と組み合わせることで、RenLite KOマウスは、潜在的に新しいエピトープに対して、種間反応性を持ち多様性が増した抗体を生成することができます。
      • 独自のリンカー/ペイロードシステムBLD1102
      • ハイスループットのin vitroおよびin vivoスクリーニングのために、高品質のBsAbs/BsADCsを迅速に生成できます。
      Advantages of Biocytogen's Novel bsADC Platform
      新しいリンカー/ペイロードシステムBLD1102

      BLD1102は、当社が独自に開発した新しいADCプラットフォームです。

      • BCPT02 は、広範囲に渡って強力な腫瘍殺傷能力を持つ新規トポイソメラーゼ 1 阻害剤です。
      • 独自に設計された切断可能なリンカーは優れた親水性を備えており、ADC をモノクローナル抗体と同等の親水性にすることで、ADC の生理化学的特性が大幅に向上します。
      • BLD1102-ADC は、vcMMAE と比較して、血漿中での良好な安定性とより強力な腫瘍殺傷力を示します。
      • BLD1102は、臨床前の非ヒト霊長類で良好な耐容性を示しました。
      RenLiteベースのBsADCプラットフォーム

      RenLiteマウスから開発されたBsADC

      BsADC developed from RenLite mice
      BsADCの概要

      当社のプロジェクトインテグラムの一環として、RenLiteマウスから得られたTAAターゲット抗体は、構築後薬理学的有効性のためにin vivoで評価され、更にin vitroによって解析されます。当社の大型動物トランスレーショナルプラットフォームは、より優れたトランスレーショナル特性を持つ製品をさらに選別します。

      柔軟なプラグアンドプレイが可能な既製のTAA標的抗体
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      30+ BsADC Programs Available for Partnership
      Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection         Leads
        selection         Candidate
        selection
      		Preclinical IND Phase I Status
      PTK7 x EGFR (BCG017)
      		Preclinical
      HER3 x EPCAM (BCG044)
      		Preclinical
      B7-H4 x B7-H4 (BCG040)
      		Preclinical
      B7-H3 x MUC1 (BCG041)
      		Preclinical
      PTK7 x TROP2 (BCG033)
      		Preclinical
      FOLR1 x MUC1 (BCG023)
      		Preclinical
      DLL3 x B7-H3 (BCG025)
      		Preclinical
      DLL3 x SEZ6 (BCG030)
      		Preclinical
      TPBG x MUC1 (BCG016)
      		Candidate Selection
      TROP2 x NECTIN-4 (BCG039)
      		Candidate Selection
      CDH17 x MET
      		Candidate Selection
      B7-H4 x EPCAM
      		Candidate Selection
      B7-H4 x HER3
      		Candidate Selection
      MUC1 x B7-H4
      		Candidate Selection
      TROP2 x B7-H4
      		Candidate Selection
      FOLR1 x FOLR1
      		Candidate Selection
      FAP x GPC1 (BCG026)
      		Candidate Selection
      MUC1 x TROP2 (BCG045)
      		Candidate Selection
      MSLN x CDH3
      		Candidate Selection
      MET x CDH3
      		Leads Selection
      MET x EPCAM
      		Leads Selection
      MET x B7-H3
      		Leads Selection
      FAP x B7-H3
      		Leads Selection
      CDH6 x FOLR1
      		Leads Selection
      MUC16 x FOLR1
      		Leads Selection
      EGFR x ITGB6
      		Leads Selection
      CD142 x NECTIN-4
      		Leads Selection
      MUC16 x FOLR1
      		Leads Selection
      CDCP1 x B7-H3
      		Leads Selection
      CDH3 x EGFR
      		Leads Selection
      CLEC12A x CD33
      		Leads Selection
      10+ ADC Programs Available for Partnership
      Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection         Leads
        selection         Candidate
        selection
      		Preclinical IND Phase I Status
      CDH3 (BCG014)
      		CMC
      ITGB6 (BCG018)
      		CMC
      ADAM9 (BCG029)
      		Candidate Selection
      TM4SF5 (BCG015)
      		Candidate Selection
      PALP (BCG037)
      		Candidate Selection
      FOLR1(nano) (BCG047)
      		Candidate Selection
      DLL3(nano)
      		Candidate Selection
      CLDN1
      		Candidate Selection
      MSLN
      		Candidate Selection
      HHLA2
      		Leads Selection
      CDCP1 (BCG046)
      		Leads Selection
      EPHA5
      		Leads Selection
      CLDN4
      		Leads Selection
      CLDN3
      		Hits Selection