完全ヒト抗体/ TCRプラットフォーム

二重特異性ADC

腫瘍関連抗原 (TAA) を標的とする二重特異性 ADC は、薬物耐性を克服し、腫瘍特異性を向上させ、腫瘍殺傷のために内因性を高め、ヘテロジニアスな腫瘍においてより強力で持続的な効果を確実なものにすることで、癌治療を強化します。

  • 20+
    BsADCアセット
  • 200+
    TAA抗体バックボーン

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  • BsADCプラットフォームの特徴
  • BsADCの概要
  • 柔軟なプラグアンドプレイが可能な既製のTAA標的抗体

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      BsADCプラットフォームの特徴
      • RenLite由来の共通軽鎖抗体は、ミスマッチ率が低く、理想的な生理化学的特性を有し、BsAbに容易に組み立てることができます。
      • ターゲット遺伝子ノックアウト戦略と組み合わせることで、RenLite KOマウスは、潜在的に新しいエピトープに対して、種間反応性を持ち多様性が増した抗体を生成することができます。
      • 独自のリンカー/ペイロードシステムBLD1102
      • ハイスループットのin vitroおよびin vivoスクリーニングのために、高品質のBsAbs/BsADCsを迅速に生成できます。
      新しいリンカー/ペイロードシステムBLD1102

      BLD1102は、当社が独自に開発した新しいADCプラットフォームです。

      • BCPT02 は、広範囲に渡って強力な腫瘍殺傷能力を持つ新規トポイソメラーゼ 1 阻害剤です。
      • 独自に設計された切断可能なリンカーは優れた親水性を備えており、ADC をモノクローナル抗体と同等の親水性にすることで、ADC の生理化学的特性が大幅に向上します。
      • BLD1102-ADC は、vcMMAE と比較して、血漿中での良好な安定性とより強力な腫瘍殺傷力を示します。
      • BLD1102は、臨床前の非ヒト霊長類で良好な耐容性を示しました。
      RenLiteベースのBsADCプラットフォーム

      RenLiteマウスから開発されたBsADC

      BsADCの概要

      当社のプロジェクトインテグラムの一環として、RenLiteマウスから得られたTAAターゲット抗体は、構築後薬理学的有効性のためにin vivoで評価され、更にin vitroによって解析されます。当社の大型動物トランスレーショナルプラットフォームは、より優れたトランスレーショナル特性を持つ製品をさらに選別します。

      柔軟なプラグアンドプレイが可能な既製のTAA標的抗体
      現在入用可能なBsADCプログラム
      Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      CMC Nonclinical Phase I Status
      TROP2 x EGFR
      Partnered
      EGFR x MET
      Partnered
      HER3 x MUC1
      Partnered
      HER2 x TROP2
      Partnered
      EGFR x MUC1
      Partnered
      PTK7 x B7-H3
      Partnered
      EGFR x HER3
      Partnered
      PTK7 x EGFR
      PTK7 x TROP2
      SEZ6 x B7-H3
      HER3 x MET
      HER3 x B7-H3
      DLL3 x B7-H3
      DLL3 x SEZ6
      FOLR1 x FOLR1
      MUC1 x TROP2
      FOLR1 x MUC1
      ITGB6 x B7-H3
      FOLR1 x MUC16
      HER3 x EPCAM
      EGFR x 5T4 (TPBG)
      5T4 (TPBG) x MUC1
      TROP2 x NECTIN-4
      FAP x GPC1
      MET x B7-H3
      MET x EPCAM
      MSLN x MSLN
      LGR5 x EGFR
      CDH6 x FOLR1
      MSLN x FOLR1
      MSLN x MUC1
      B7-H4 x FOLR1
      FAP x B7-H3
      FAP x TROP2
      FAP x CDCP1
      CDH17 x Claudin 18.2
      CDH17 x MET