紹介
世界保健機関（WHO）の発表によると、世界中で約22億人が視力障害を経験しています。中高年層では約10.9億人が老眼を患っていると推定されていて、マウスモデルを用いた評価の需要は高まっています。
当社は、加齢黄斑変性（AMD）、網膜色素変性などの眼科疾患に関する遺伝的にヒト化された疾患モデルを開発しています。これらのモデルは優れた実用性を持ち、眼科疾患の研究と分析に効果的に使用できます。
in vivo技術：特殊技術
投与経路：
- 網膜下/脈絡膜注射（BBC）
- 硝子体内注射
- 脳室内注射/カニューレ挿入による遅延投与
- 髄腔内注射/カニューレ挿入による持続的微量投与
- 骨内注射
- 気管内肺灌注
- 門脈注射
- 新生児面静脈注射（新生マウス）
- 胎児内注射
- 関節内注射
- 脊髄注射（L4/L5/L6）
- 長期アクセスと薬物投与のための血管カニューレ
組織/臓器採取：
- 角膜サンプリング
- 水晶体サンプリング
- 房水サンプル採取
- BALF（気管支肺胞洗浄液）採取
- 脳脊髄液（CSF）採取
- 腸系膜リンパ液採取
- 甲状腺採取
- 前立腺採取
マウス眼のH&E染色
ウイルス遺伝子治療（AAV）
-
眼科的適応症
- 網膜下および硝子体内注射（IVT）
- 房水、硝子体および網膜サンプル採取
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CNS適応症
- 脳室内注射および核内注射
- 脳部位の切断、脳脊髄液採取
- 血液学的適応症
- 腫瘍モデル
- 炎症性疾患
- 遺伝子およびタンパク質発現（PoE）
- 生物分布
- リード選択
- 毒性評価のための組織病理学
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