野生型 C57BL/6 マウスとヒト化マウスを使用して、オキサゾロンまたは MC903 を介したアトピー性皮膚炎 (AD) モデルを作成しました。完全なデータセットを備えた、前臨床薬物評価を提供しています。
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アトピー性皮膚炎（AD）は、かゆみ、紅斑、鱗屑性病変を特徴とする慢性皮膚疾患で、心血管疾患や精神障害（うつ病、不安、睡眠障害など）およびその他の疾患と関連することがあります。
アトピー性皮膚炎マウスモデル
野生型C57BL/6マウスおよびヒト化マウスを使用して、オキサゾロンまたはMC903でアトピー性皮膚炎（AD）モデルを作成しています。これらのモデルは、薬物候補の前臨床評価に適しており、AD治療の開発を支援します。
| Readouts | ||
| Included tests | Clinical scores | Ear thickness |
| Ear histopathology (H&E) | Immune infiltration | |
| Epidermal thickness | ||
| Histology scores | ||
| Optional tests | Molecular levels | Serum total IgE |
| Protein level (Elisa or Luminex) | ||
C57BL/6マウスのADモデル A. 治療期間中の耳の厚さの変化。 B. 各グループのマウス血清中の総IgEのレベル（6、13、20、26日目）。(A. 二次元配置分散、B. 一次元配置分散、 ** p< 0.01, *** p< 0.001)。
C57BL/6マウスADモデルにおけるデキサメタゾンの有効性評価 A. 治療期間中の耳の厚さの変化。 B. マウス血清中の総IgE。 C. 耳の組織病理学における好酸球浸潤スコア。(A-B. 二次元配置分散、 C-D. 一次元配置分散、 *** p< 0.001, **** p< 0.0001)。
BALB/cマウスADモデルにおけるデキサメタゾンの有効性評価 A. 治療期間中の耳の厚さの変化。 B-D. マウス血清中の総IgE（7、17、26日目）。(A. 二次元配置分散、 B-D. 一次元配置分散、 *p<0.05, **p<0.01, *** p< 0.001)。
B-hIL4/hIL4RA ADモデルにおけるDupilumabの有効性評価 A. 治療期間中の体重変化。 B. 治療期間中の耳の厚さの変化。 C. マウス血清中の総IgE。 D. 好酸球浸潤スコア。 E. 表皮厚さ。 F. 組織学的スコア。(A-B. 二次元配置分散、 C-F. 一次元配置分散、 *p<0.05, **p<0.01, *** p< 0.001)。
OXA誘発B-hIL4/hIL4RAマウスADモデルにおけるELISAによるタンパク発現解析 モデリング部位の耳サンプルを9、16、26日目に収集し、ELISAで分析しました。組織サンプルのホモジナイズ上清をELISAで検出し、対応するサンプルの総タンパク質濃度で標準化しました。
B-hTSLP/hTSLPR ADモデルにおける抗ヒトTSLPの有効性評価 A. 治療期間中の体重変化。 B. 治療期間中の耳の厚さの変化。 C. マウス血清中の総IgE。 D. 総スコア。(A-B. 二次元配置分散、 C-F. 一次元配置分散、 * p< 0.05, ** p< 0.01, **** p< 0.0001)。
| Readouts | ||
| Included tests | Clinical scores | Ear thickness |
| Skin histopathology (H&E) | Immune infiltration | |
| Epidermal thickness | ||
| Histology scores | ||
| Optional tests | Molecular levels | Serum total IgE |
| Protein level (Elisa or Luminex) | ||
| Behavior | Pruritus | |
C57BL/6マウスMC903誘発ADモデル A. 治療期間中の耳の厚さの変化。 B. 治療期間中の耳の厚さの変化（%）。 C. マウス血清中の総IgE。 D. 表皮厚さのスコア。 E. 好酸球浸潤スコア。 F. 総スコア。(A-B. 二次元配置分散、 C-F. 一次元配置分散、 * p< 0.05, **** p< 0.0001)。
BALB/cマウスのMC903誘発ADモデルにおけるデキサメタゾンとクリサボロール（PDE-4阻害剤）の有効性評価 A. 治療期間中の体重変化。 B. 治療期間中の耳の厚さの変化。 C. マウス血清中の総IgE。 D. 表皮厚さのスコア。 E. 好酸球浸潤スコア。 F. 組織学的スコア。データは平均値±SEMとして表されます（A-F. 一次元配置分散、 ** p< 0.01, **** p< 0.0001）。
MC903誘発B-hIL4/IL4RaマウスADモデルにおけるDupilumab（抗IL4Rα）の有効性評価 A. 治療期間中の耳の厚さの変化。 B. 治療期間中の耳の厚さの変化（%）。 マウス血清中の総IgE。データは平均値±SEMとして表現。（A-B. 二次元配置分散、 C. 一次元配置分散、 ** p< 0.01）。
