ヒトに対する新薬の開発は、長期かつ高コストなプロセスであり、平均して10年以上の歳月と約26億ドルの費用がかかります。しかし、成功した医薬品が助けることのできる人々の数を考慮すると、対投資利益率は驚異的なものとなることがあります。
医薬品が市場に出る前に、その有効性、安全性、作用機序（MOA）は徹底的に理解されなければなりません。BioMiceのサブブランドの下で、当社はカスタム遺伝子編集サービス、基礎研究および前臨床研究のための遺伝子編集動物および細胞株モデル、ならびに広範なin vivo、ex vivo、およびin vitro薬理学サービスを提供し、顧客がターゲットからIND申請まで効率的にプロジェクトを進めるのを支援します。
革新的なポートフォリオには、1000種以上の薬物ターゲットヒト化モデル、800種以上のノックアウトモデル、および基礎研究・医薬品評価のためのさまざまな遺伝子編集マウスとラットが含まれています。
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さまざまな疾患モデルと統合サービスソリューションにより、複数の疾患領域での医薬品開発をサポートしています。
当社の包括的な薬理学プラットフォームとさまざまな動物モデルは、グローバルなクライアントに対し、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、組換えタンパク質、抗体薬物複合体（ADC）、ペプチド、腫瘍ワクチン、低分子、CAR-T細胞療法、腫瘍溶解ウイルスなどのさまざまな医薬品モダリティのワンストップソリューションを提供します。
免疫腫瘍学、腫瘍学、自己免疫および炎症疾患、神経障害など、さまざまな疾患領域における治療法開発を推進するために、カスタマイズソリューション、すぐに使用できる既製品モデル、および包括的なサービスを提供します。
中国江蘇省海門市と北京大興にある世界クラスのAAALAC認定SPF施設では、総面積約55,000平方メートル、150,000個のケージを備え、年間80万匹の遺伝子編集マウスを供給する能力を持っています。また、アメリカのボストンにも小規模な施設を構えています。
多種多様な動物品種、大規模な供給能力、そして高品質なサービスを備えたBioMiceは、世界中の数多くの研究機関やバイオテクノロジー/バイオファーマ企業（世界のトップ10の多国籍企業を含む）から認められています。
BioMice製品とサービスがどのように研究をサポートできるかについての詳細は、ぜひお問い合わせください。
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