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ヒトに対する新薬の開発は長期間で高額なプロセスであり、平均して10年以上の歳月と約26億ドルの費用がかかります。しかし、成功した薬がどれほど多くの人々を助けることができるかを考慮すると、対投資収益率は驚異的です。
医薬品が市場に出る前に、その有効性、安全性、作用機序（MOA）は十分に理解されなければなりません。研究のための動物モデルは、医薬品が臨床試験に進む前に、副作用を最小限に抑え、治療特性を最大化するために機能します。当社は、免疫腫瘍学および自己免疫/炎症性疾患ターゲットのためのヒト化マウスモデルを提供するワンストップCROであり、ターゲットからIND申請にプロジェクトを進めるのに役立ちます。
野生型マウスは、動物種の制限により通常ヒト特異的な医薬品を効果的に評価することができません。当社は、薬物ターゲットヒト化マウスモデルを開発し、マウス遺伝子をヒトの遺伝子に置き換えることで、候補医薬品がヒト化ターゲットに結合できるようにし、薬の有効性、毒性、および正確な薬物動態/薬力学（PK/PD）の重要な評価を可能にしました。
当社のヒト化マウスモデルのターゲットは、免疫チェックポイント、腫瘍微小環境（TME）調整因子、腫瘍関連抗原（TAA）、サイトカイン/サイトカイン受容体および自己免疫/炎症疾患に関連するバイオマーカー、さらに代謝および神経疾患に関連しています。
高度な遺伝子編集プラットフォームを使用して、当社の専門チームはターゲットとなるヒト化マウスの遺伝子編集を専門的に設計しています。これらの遺伝子編集されたヒト化マウスは、ヒトに似た発現プロファイルを示し、ヒト化遺伝子がマウスのシグナル伝達経路や機能に干渉しないことを保証します。
当社の動物モデルは、遺伝子型および表現型の解析、機能的アッセイ、in vivo試験を含む総合的な検証データを保持しています。
当社の高品質なアニマルセンターでは、大規模な繁殖サービスを提供しており、個々のマウスおよび実験バッチ間の変動を最小限に抑えています。これにより、前臨床研究における一貫性と信頼性が確保され、より堅牢で再現性のある研究結果に貢献します。
当社の動物モデルは、社内で独立に開発、かつ完全に所有されており、独立した知的財産権を保持しています。これにより、クライアントには信頼性の高い、安全な研究ツールを提供し、実験データの整合性と再現性を確保します。
当社は、学術界と産業界のクライアントに10年以上にわたりサービスを提供してきました。私たちは、すべての作業において品質を重視し、精密な仕様に合ったモデルとサービスを迅速に提供するために密接に協力します。世界をリードする最先端の技術プラットフォーム、優れたサービス、迅速な納期、大規模な研究用動物モデルのコレクション、100％満足保証を提供しています。
当社は世界クラスの動物モデル生産センターを確立しており、3つの動物施設を含み、総面積は約55,000平方メートルで、年間80万匹の遺伝子編集マウスの供給能力を有しています。私たちは全世界のお客様に配送サービスを提供しています。
今日すぐお問い合わせください。バイオサイトジェン（Biocytogen）のヒト化マウスモデル及びヒト化細胞株が、あなたの前臨床研究をどのように加速できるかを詳しくご説明します。
