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創薬およびそれをサポートするデータの補完は時間との競争です。急速に変化するバイオ医薬品業界では、戦略によってはイノベーションを加速させる、もしくは進歩を阻害する可能性をもたらします。そのため、迅速で信頼性の高く、トランスレーショナルな知見へのアクセスが不可欠です。進化しつつあるin vitro薬理学は、従来の化合物スクリーニングをはるかに超え、発見の戦略的推進力となり、研究者が作用機序を解明し、免疫応答の特性を評価し、前臨床データを有意義な臨床成果へと変換する上で役立っています。
Biocytogenでは、科学専門知識と先進技術を融合させたin vitro薬理学プラットフォームを活用し、従来のスクリーニング法を超えた創薬プロセスを可能にします。多様な治療法において、よりスマートで迅速な意思決定を可能にする、再現性が高く、メカニズム的に関連性の高いデータを提供できます。
当社のin vitroプラットフォームは、Biocytogenのin vivo薬理学 およびトランスレーショナルサービスと完全に統合されており、in vitroでの研究結果から動物モデルへのシームレスな移行を保証し、変動性を最小限に抑え、開発期間を短縮します。
Biocytogenの特長：
• 薬理学と免疫学の高度な専門知識を持ち、経験豊富な科学者チームで対応します。
• 特定のプログラムニーズに合わせて柔軟かつカスタマイズ可能な研究デザイン
• 創薬から開発まで、グローバルサポートネットワークで迅速かつ実用的な戦略を実現
Biocytogenのin Vitro薬理学プラットフォームの応用例
モノクローナル抗体のin vitro試験
PBMCs were used as effector cells, and Jurkat h4-1BB (high CFSE) and Jurkat WT (low CFSE) target cells were incubated for 18 hours with varying concentrations of anti-human 4-1BB monoclonal antibody. Cytotoxicity (%) was calculated as [1 − (control ratio / experimental ratio)] × 100, where the ratio is CFSElow / CFSEhigh.
二重特異性抗体のin vitro試験
Far-Red–labeled Daudi cells were co-incubated with CD3⁺ T cells and treated with different concentrations of Blinatumomab (a CD3/CD19 bispecific T-cell engager). Cytotoxicity was quantified by flow cytometry after 24 or 48 hours, showing a concentration-dependent increase in cytotoxic activity with higher antibody levels.
抗体薬物複合体（ADC）のin vitro試験
NCI-N87 cells were treated with increasing concentrations of trastuzumab (a HER2-targeting antibody), Enhertu (a trastuzumab-based ADC), or Disitamab Vedotin [RC48] (a HER2-targeting ADC). Cell proliferation was continuously monitored using Incucyte live-cell imaging over six days. Both Enhertu and RC48 showed significant, dose-dependent inhibition of NCI-N87 cell growth, whereas trastuzumab had minimal effect.
CAR T細胞を介した腫瘍細胞傷害
CD19-CAR T cells or untransfected T cells were co-cultured with Daudi, Raji, or K562 cells at effector-to-target ratios of 5:1, 10:1, and 20:1 for 24 hours. Tumor cytotoxicity was measured via flow cytometry using Fixable Viability Dye. CD19-CAR T cells exhibited strong cytotoxicity against CD19-positive Daudi and Raji cells but not CD19-negative K562 cells.
Biocytogenの統合型in vitroおよびin vivoプラットフォームは、早期探索からIND申請向けの試験まで、お客様プロジェクトを高度な専門性でサポートします。薬理学と免疫学の科学者からなるグローバルチームがお客様と協力し、柔軟でデータ主導型、そしてトランスレーショナルな試験設計を実現します。これにより、より良い治療法がより早く患者さんに届くようになります。
Biocytogenと連携して、探索から開発への道のりを加速させませんか。
よくある質問（FAQs）
1. In vitro薬理学とは何のことでしょうか。なぜ創薬において重要と言われるでしょうか。
In vitro薬理学は、制限された実験室のような環境において、候補薬剤が細胞や分子とどのように相互作用するかを研究するものです。これらのアッセイは、作用機序、効力、そして有効性を明らかにし、科学者がデータに基づいてより迅速に次の戦略を行い、創薬と開発におけるリスクを軽減します。
2.Biocytogenのin vitro薬理プラットフォームは、どのように開発を加速させるでしょうか。
Bicytogenのプラットフォームは、in vitro、in vivo、そしてトランスレーショナルリサーチを統合し、シームレスで再現性の高い結果をもたらします。当社のデータ主導型アプローチは、バイオテクノロジー企業と製薬企業に抗体、二重特異性抗体、ADC、そして細胞治療薬の開発を、創薬段階から臨床段階までの支援を提供します。
3. Biocytogenはどの種類のin vitro薬理試験を提供していますか。
結合試験、シグナル伝達試験、細胞効果試験（ADCC、ADCP、CDC）、安全性評価など、in vitro薬理試験サービスを幅広く提供し、様々な薬物モダリティにおいて、高品質なトランスレーショナルデータを獲得できるように設計されています。
4. Biocytogenは、in vitroで抗体、Fabの機能をどのように評価しますか。
当社のFab機能アッセイは、非免疫細胞における抗体の内在化、細胞増殖、酵素活性を評価するほか、サイトカインの阻害、シグナル伝達、活性化/阻害試験も実施しており、開発初期段階での作用機序の解明に貢献しています。
5. 生物製剤および細胞療法に利用可能な免疫細胞アッセイにはどのようなものがありますか。
当社ではT細胞、B細胞、樹状細胞（DC）、マクロファージ、NK細胞をベースとしたアッセイを提供しており、刺激、殺傷、分極、成熟、活性化などのエンドポイントを網羅しています。分子の機能とメカニズムに基づき、免疫腫瘍学およびバイオ医薬品の研究と開発をサポートしています。
