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整位乳癌モデルの確立。
4T1細胞をBalb/cマウス(F、n=5)に接種した結果、整位腫瘍は安定した中程度の成長を達成し、体重には影響を与えませんでした。フローサイトメトリーにより、整位腫瘍と皮下腫瘍の間で、マクロファージおよび樹状細胞の数に有意な差があることが示されました。H&E染色により、腫瘍が肺に転移していることが示されました。
整位乳癌モデルの確立。
MDA-MB-231細胞(1.5x107および2x107)をB-NDGマウス(雌、11週齢、n=5)の乳腺に接種しました。腫瘍体積と体重を毎週2回測定しました。A: 平均腫瘍体積±SEM。B: 体重(平均±SEM)。体積は式V=0.5 × 長径 × 短径²を使用してmm³で表されます。図Aに示すように、MDA-MB-231細胞は体内で腫瘍を形成でき、薬効研究に使用できます。
整位乳癌モデルの確立。
EO771細胞を皮下(5x104、1x105)および乳腺に(2x104、5x104、1x105、2x105)接種し、C57BL/6マウス(雌、8週齢、n=5)に接種しました。腫瘍体積と体重を毎週2回測定しました。A: 平均腫瘍体積±SEM。B: 体重(平均±SEM)。体積は式V=0.5 × 長径 × 短径²を使用してmm³で表されます。図Aに示すように、EO771細胞は体内で腫瘍を形成でき、薬効研究に使用できます。
整位乳癌モデルの確立。
DU4475細胞(2x106、5x106、1x107)を皮下および乳腺にB-NDG B2m KOマウス(雌、11週齢)に接種しました。腫瘍体積と体重を毎週2回測定しました。A: 平均腫瘍体積±SEM。B: 体重(平均±SEM)。体積は式V=0.5 × 長径 × 短径²を使用してmm³で表されます。図Aに示すように、DU4475細胞は体内で腫瘍を形成でき、薬効研究に使用できます。
整位乳癌モデルの確立。
BT-474細胞(1x107、2x107)を皮下および乳腺にB-NDGマウス(雌、8週齢、n=5)に接種しました。腫瘍体積と体重を毎週2回測定しました。A: 平均腫瘍体積±SEM。B: 体重(平均±SEM)。体積は式V=0.5 × 長径 × 短径²を使用してmm³で表されます。図Aに示すように、BT-474細胞は体内で腫瘍を形成でき、薬効研究に使用できます。