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肺癌原位モデルの確立。
C57BL/6マウス(F、n=5)に、2種類の異なる投与量(2×105、5×105)のB-Luc LLC1細胞をマトリゲルの有無に関わらず肺穿刺注射により200 μLで接種し、マウスの体重と腫瘍の蛍光信号を毎週記録した。結果は、蛍光信号が徐々に増加し、マウスの体重が21日目から減少し始めたことを示した。これは、細胞株が原位腫瘍モデルとして成功裏に構築されたことを示している。H&E染色により、肺に明らかな腫瘍形成が確認された。
肺癌原位モデルの確立。
C57BL/6マウスに尾静脈を介して200 μLのB-Luc LLC1細胞懸濁液(5×105、1×106)を接種し、マウスの体重と腫瘍の蛍光信号を毎週記録した。結果は、蛍光信号が徐々に増加し、マウスの体重は時間とともに変化しなかった。右パネルに肝臓腫瘍のH&E染色が示されている。これは、細胞株が原位腫瘍モデルとして成功裏に構築されたことを示している。
肺癌原位モデルの確立。
異なる密度のB-Tg(Luc) A549細胞懸濁液(1×106、5×106、1×107)を尾静脈注射でB-NDGマウスに接種し、小動物用ライブイメージング装置で生体イメージングを観察した。腫瘍は安定して成長し、実験中、マウスの体重に大きな変化はなかったが、G3群は高密度播種により体重が有意に減少した。実験終了時にマウスを解剖すると、腫瘍を除去した組織で明らかな蛍光信号が観察され、腫瘍の転移が発生したことが示唆され、病理結果により腫瘍が肝臓に転移していることが確認された。
B-luc B16-F10腫瘍転移モデルの確立。
C57BL/6マウス(F、n=10)に尾静脈を通じて200 μLのB-luc B16-F10細胞懸濁液(2×105)を注入し、毎週マウスの体重と腫瘍の蛍光信号を記録しました。結果は、腫瘍が安定して成長し、実験の15日目からマウスの体重が減少し始めたことを示しました。H&E染色により、肺に明確な腫瘍形成が確認されました。これらの結果は、B-luc B16-F10細胞株が肺転移モデルとして成功裏に確立されたことを示しています。