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原位膵臓癌モデルの確立。
B-NDGマウス（F、n=5）にB-luc MIA PaCa-2細胞懸濁液（1×105、2×105）を、Matrigel（1:1）と混合して注入し、毎週マウスの体重と腫瘍の蛍光信号を記録しました。結果は、蛍光信号が徐々に増加し、後期にはマウスの体重がわずかに減少したことを示しました。これにより、この細胞株が原位腫瘍モデルとして成功裏に確立されたことが示されました。H&E染色により、腫瘍が腎臓と肝臓に転移していることが確認されました。
原位膵臓癌モデルのMicro-CTによるイメージング。
A: B-NDGマウスにおけるB-Luc MIA PaCa-2原位モデルのMicro-CT画像は接種後14日目からスキャンされました。画像はマウス腹部の冠状断面を示し、赤い領域は実際の腫瘍を示しています。B: コントラスト強調CTによって腫瘍の成長曲線が記録されました。C: 接種後、腫瘍部位における蛍光信号の動的変化。
B-luc MIA PaCa-2膵臓原位モデルにおける抗腫瘍抗体薬物複合体の抗腫瘍活性。 ADCはB-NDGマウスにおけるB-luc MIA PaCa-2腫瘍の成長を有意に抑制しました。B-luc MIA PaCa-2細胞（1×105）懸濁液はMatrigel溶液（1:1）と混合され、原位的にB-NDGマウス（雌性、7週間齢、n=6）に移植されました。成像信号値が約7E7 p/secに達した時点でマウスをグループ化し、面板（A）に示された異なる用量およびスケジュールでADC薬物で治療しました。治療中の体重変化は面板Bに示されており、このADC薬物は軽度の効果を示し、B-luc MIA PaCa-2膵臓原位モデルがADC薬物のin vivo評価のための強力な臨床前モデルを提供できることを示しています。値は平均±SEMとして表されます。*p＜0.05。
