炎症性腸疾患(IBD)におけるTL1Aや喘息におけるTSLPといった新規治療標的が注目される中、ヒトの免疫病理学的特性を正確に反映し創薬を加速させる疾患特異的動物モデルの精緻化と検証が急務です。 弊社のヒト化マウスモデルが、トランスレーショナル研究のギャップ解消を通じて複雑な自己免疫疾患に対する精密治療の開発をいかに支援するかを発見するため、ぜひご参加ください。