二重特異性T細胞誘導剤（TCE）の市場が成長するにつれ、この分野の研究も著しく加速しています。TCEは、特定の疾患標的に対してT細胞を誘導・活性化するように設計された二重特異性抗体の一種であり、独自の治療可能性が期待されます。腫瘍学はTCE開発が主な焦点でしたが、現在では治療適応が自己免疫疾患にまで発展し、新たな機会と課題をもたらしています。薬理学的評価のためのモデル選択は、前臨床研究と臨床への橋渡しにおいて重要な役割を果たします。現在のストラテジーとして、腫瘍モデルと組み合わせた免疫再構成ヒト化マウスや、自己免疫疾患の表現型を持つヒト化マウスなどがあります。腫瘍学では、免疫再構成マウスまたは腫瘍細胞を移植したヒト化マウスを用いて有効性評価を行うことができます。トランスレーショナルリサーチの観点から、ヒト化モデルは、薬力学研究、有効性の検証、安全性評価のための優れたプラットフォームを紹介します。
このウェビナーでは、BiocytogenのTCE研究プラットフォームの3つのポイントをご紹介します。
TCE抗体のin vivo有効性評価システム
作用機序（MOA）のin vitroアッセイ
TCE開発のためのBioMiceポートフォリオ
当社はこの三つのアプローチを統合することで、TCE の前臨床評価のための包括的なフレームワークを確立し、腫瘍学から自己免疫アプリケーションへの進歩をサポートすることを目指しています。
