抗TNFR2モノクローナル抗体のハイライト

• BCG003はTNFR2のCRD3およびCRD4ドメインに結合しますが、TNFαの結合は阻害しません。
• in vitroで、BCG003はhCD8+ T細胞の増殖と活性化を刺激し、TNFR2陽性細胞に対してADCC効果を示し、TregによるCD8+細胞増殖の抑制を逆転させます。
• BCG003単剤治療は抗腫瘍活性を示し、抗PD-1/PD-L1抗体と併用することで腫瘍抑制効果を強化します。hTNFR2マウスでは毒性は観察されませんでした。
• サイモルガスザルモンキーでの非臨床毒性薬物動態研究が進行中で、初期データはBCG003がサイモルガスザルモンキーで良好な薬物動態特性と耐容性を示すことを示唆しています。

TNFR2について

腫瘍壊死因子受容体-2（TNFR2）は免疫細胞および一部の腫瘍細胞に選択的に高発現しており、細胞活性化、移動、増殖を引き起こす免疫刺激および生存シグナルを媒介します。研究によると、TNFR2は腫瘍免疫逃避および腫瘍成長において重要な役割を果たすことが示されています。

以前の研究では、TNFR2抗体はPD-1抗体と同等の効果があることが示されました。また、TNFR2抗体はPD-1耐性腫瘍モデルでも抗腫瘍効果を示し、2種類の薬物を併用することでその効果はさらに強力になります。したがって、TNFR2は次世代の癌治療として注目されています。

これまでのところ、TNFR2をターゲットとした薬物の研究開発は世界的にまだ初期段階にあり、市場にはこのような製品はありません。ほとんどのパイプライン資産は前臨床段階にあり、最速でも臨床1/2aフェーズにあります。

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