Anti-AMHR2 mAb BCG007

7E1は、人間AMHR2を阻害する新しい抗体で、望ましい薬物動態および薬力学的特性を持っています。7E1は、AMH信号伝達が関与するさまざまな癌適応症に広く適用できる可能性があります。

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  • 抗-AMHR2モノクローナル抗体のハイライト
  • AMHR2について

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    抗-AMHR2モノクローナル抗体のハイライト
    • 完全ヒト抗-AMHR2モノクローナル抗体:AMHR2ノックアウト完全ヒトRenMabマウス。
    • Murlentamab類似物よりも高い親和性、改善された特異性、およびADCC効果。
    • AMH結合およびシグナル伝達抑制に関連する特異的な結合エピトープ。
    • 優れた内因性作用。
    • AMHR2ヒト化マウスでのPK:T1/2 > 14日。
    • Murlentamab類似物よりも優れたin vivo効果。
    • 全身毒性の兆候なし。
    • 良好な薬物性。
    7E1は、ルシフェラーゼレポーターアッセイでAMH活性化シグナルを有意に抑制。
    7E1はMurlentamab類似物よりもはるかに長い半減期(14.8日対6.8日)を示す。
    7E1はhAMHR2 ID8モデルで用量依存的に腫瘍成長を抑制。
    Treatment i.p biw*4 Tumor size on day 14 TGITV
    Vehicle 2915±372 mm3 -
    Murlentamab analog 20 mg/kg 1965±503 mm3 33.3%
    7E1 10 mg/kg 1504±434 mm3 49.5%
    7E1 20 mg/kg 1261±205 mm3 58.0%
    AMHR2について

    卵巣癌は、悪性婦人科腫瘍の85〜90%を占め、高い転移性と顕著な死亡率を有しています。残念ながら、卵巣癌患者の70%は進行した段階で診断され、ほとんどの患者が初期治療後に再発します。そのため、卵巣癌に対応する薬剤の必要性は急務です。AMHR2は、正常な組織での発現が低く、卵巣、子宮頸部および子宮内膜癌で高発現するI型膜貫通タンパク質であり、広範囲な腫瘍治療において優れた潜在的ターゲットです。そのリガンドAMHは、SMAD4のリン酸化を誘導し、一連のシグナル伝達経路を活性化します。したがって、アポトーシスを促進するか、腫瘍細胞を直接排除する抗AMHR2抗体は卵巣癌治療において大きな可能性を示し、顕著な臨床的利益をもたらす可能性があります。

    RenLiteおよびADCプラットフォームについて詳しく学ぶ。