Orthotopic Prostate Cancer Model

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    原位前立腺癌モデル:B-Tg(Luc) LNCapクローンFGCをB-NDGマウスに接種
    B-Tg(Luc) LNCap Clone FGC in B-NDG Mice
    原位前立腺癌モデルの確立。
    マウスの原位前立腺癌は、B-Tg(Luc) LNCapクローンFGC細胞をB-NDGマウス(雄性、n=7)の背部前立腺葉に移植することによって生成され、毎週マウスの体重と腫瘍体積が記録されました。結果は、腫瘍体積が増加し、小鼠の体重がこの研究中に徐々に減少したことを示しています。これにより、この細胞株が原位腫瘍モデルとして成功裏に確立されたことが示されました。H&E染色により、前立腺腫瘍に壊死や出血が見られ、精嚢に炎症細胞浸潤が確認されました。
    Study ID: Groups Animal number Treatment Dosage (mg/kg) Lot No. Dosing Volume Dosing Route Treatment Schedule Treatment Times
    24P071536 G1 6 PBS - 20240305 10μL/g i.v. QW 2
    G2 6 DS-8201 3mpk 83888105 10μL/g i.v. QW 2
    G3 6 DS-8201 6mpk 83888105 10μL/g i.v. QW 2
    B-Tg(Luc) LNCap Clone FGC in B-NDG Mice img 2
    前立腺がんオルソトピックモデルの薬効評価。雄性 B-NDG マウス(n=6)に対し、20μL の細胞懸濁液(細胞数 2×10⁶個)を移植した。腫瘍移植後 3 日目に、イメージングシグナル値に基づきマウスを PBS 群と投与群に無作為に分けた。毎週マウスの体重および腫瘍蛍光シグナルを記録した結果、3mg/kg および 6mg/kg 投与量の DS-8201 は B-Tg (Luc) LNCap clone FGC 前立腺がんオルソトピック移植腫瘍の増殖を顕著に抑制し、本モデルが前臨床的薬効評価に良好に使用できることが示された。実験終了後にマウスを剖検した。データは平均値 ± 標準誤差で表記する。*p<0.05、**p<0.01。
    原位前立腺癌モデル:B-Tg(Luc) PC-3をB-NDGマウスに接種
    B-Tg(Luc) PC-3 in B-NDG Mice
    原位前立腺癌モデルの確立。
    マウスの原位前立腺癌は、B-Tg(Luc) PC-3細胞をB-NDGマウス(雄性、n=7)の背部前立腺葉に移植することによって生成され、毎週マウスの体重と腫瘍体積が記録されました。結果は、腫瘍体積が増加し、小鼠の体重がこの研究期間中にわずかに変化したことを示しています。これにより、この細胞株が原位腫瘍モデルとして成功裏に確立されたことが示されました。H&E染色により、前立腺に腫瘍細胞が確認されました。