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    臨床予測をより確実に:Biocytogen同所性腫瘍モデルがもたらす革新

    臨床予測をより確実に:Biocytogen同所性腫瘍モデルがもたらす革新

    動物モデルは、依然として腫瘍領域の創薬開発における極めて重要な基盤となっています。しかし、従来の皮下異種移植(ゼノグラフト)モデルでは、ヒト腫瘍の複雑な生物学的特性、とりわけ本来の腫瘍微小環境が及ぼす影響を十分に再現できないことがあります。こうした限界により、腫瘍の進行、浸潤、転移といった挙動を正確に予測する能力が損なわれる可能性があります。

    こうした課題に対処し、臨床への応用可能性(トランスレーショナル・レレバンス)を高めるため、研究者の間では「同所性腫瘍モデル」への関心が高まっています。これは、腫瘍を本来の発生部位に移植する手法です。同所性モデルは、本来の解剖学的構造や微小環境を維持しているため、生理学的に妥当な腫瘍の増殖、局所浸潤、転移の様相をより正確に反映します。これに応じて、治療効果の評価や臨床における研究方向の指針となる、より有効かつ予測精度の高いプラットフォームが作られています。

     

    包括的な同所性がんモデルのポートフォリオ

    Biocytogen は、同所性モデルの包括的なポートフォリオを提供しています。これには、乳がん/ 脳がん/ 肝臓がん/ 膵臓がん/ 結腸直腸がん/ 前立腺がん/ 膀胱がん/ 皮膚がんが含まれます。

    Biocytogen 同所性腫瘍モデル

     

    最先端の遺伝子編集技術と高度な前臨床プラットフォームを活用した Biocytogen 同所性モデルは、単独療法と併用療法の研究に最適化されています。主な用途は次のとおりです:

    • 非侵襲的でリアルタイムの腫瘍モニタリングのための統合生物発光イメージング (BLI)

    • 腫瘍と免疫の相互作用を評価するための免疫浸潤分析

    • 病気の進行と治療効果を評価するための転移モニタリング

    これらの機能を組み合わせることで、抗体治療薬、抗体薬物複合体 (ADC)、免疫・腫瘍治療薬の開発を加速する多次元の臨床関連データセットが生成されます。

     

    Case Study 1:同所性肝がんモデル

    B-Tg (Luc-EGFP) Hep G2肝同所移植モデルにおける抗HER2 ADCの抗腫瘍活性

     

     

    DS-8201 significantly inhibited B-Tg (Luc-EGFP) Hep G2 tumor growth in B-NDG mice. Hep G2 cells (5×10⁵) mixed 1:1 with Matrigel were orthotopically implanted into female B-NDG mice (8-week-old, n=6). Treatment began when imaging signals reached ~2.7×10⁸ p/sec, with dosing shown in the upper panel. Mean ± SEM.

     

    Case Study 2:同所性脳腫瘍モデル

    同所性グリオーマモデルの確立

    The mouse orthotopic glioma model was generated by implanting B-Tg (Luc-EGFP) U-87 MG cells into the caudate putamen of B-NDG mice. Tumor volume and body weight were monitored weekly. Tumor growth increased with minimal body-weight change, confirming successful establishment of the orthotopic glioma model.

    同所性膠芽腫のイメージングに基づく評価

    A) Micro-CT images of B-Tg (Luc-EGFP) U-87 MG tumors in female B-NDG mice scanned 5 days post-inoculation, showing cross-sectional, coronal, and sagittal views with red indicating tumor mass in 3D. B) Dynamic changes in total fluorescence signal at the tumor site. C) Body-weight monitoring. D) H&E staining of tumor tissue.

     

    Biocytogen と共に腫瘍薬開発を加速

    Biocytogen の同所性腫瘍モデル プラットフォームは、臓器関連の腫瘍生物学と高度なイメージング、免疫プロファイリング、転移解析を統合することにより、より予測的な前臨床意思決定を可能にします。これらのプラットフォームは、研究者が開発プログラムのリスクを回避し、より有望な治療法を臨床に向けて確実に推進できるように設計されています。

    Biocytogen と提携して、臨床的に有意義な腫瘍学イノベーションを患者にと届けましょう!

     

    よくあるご質問(FAQ)

    1. 腫瘍学研究における同所性腫瘍モデルとは?

    同所性腫瘍モデルは、腫瘍をその起源の器官に移植し、本来の腫瘍微小環境を保存します。これにより、より生理学的な環境における増殖、浸潤、転移が可能になり、前臨床腫瘍学研究やトランスレーショナル研究にとって非常に価値のあるものになります。

     

    2. 同所性腫瘍モデルは皮下異種移植モデルとの区別は?

    皮下異種移植モデルとは異なり、同所性異種移植モデルでは、本来の解剖学的部位に腫瘍を形成させます。そのため、がん治療薬の開発において、特に浸潤、転移、免疫学的相互作用を標的とする治療法に関して、臨床予測性の高いデータが得られます。

     

    3. 同所性腫瘍モデルはがん研究において、どの疾患に適しますか。

    同所性腫瘍モデルは、乳がん、脳がん、肝臓がん、膵臓がん、結腸直腸がん、前立腺がん、膀胱がん、皮膚がんなどの主要な固形がんにわたって使用されており、さまざまな in vivo 腫瘍学研究をサポートしています。

     

    4. Biocytogen 同所性腫瘍モデルは、抗体、ADC、免疫療法の開発をどのようにサポートしますか。

    Biocytogen の同所性モデルは、生物発光イメージング、免疫プロファイリング、転移モニタリングを統合することにより、抗体治療薬、ADC、免疫・腫瘍学研究を加速する多次元の臨床向けのデータを提供できます。